基因檢測到底能幫助我們什麼?
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基因檢測到底能幫助我們什麼?

為什麼有些人成天大魚大肉,就是長不胖,有些人則“喝口涼水都發胖”?

有些人煙不離手卻一生未得肺癌,有些人從不吸煙卻得了肺癌?

為什麼同一疾病的患者,使用相同的藥物,療效卻大相徑庭?

這些,都可在基因檢測報告中找到讓你滿意的答案。


基因檢測最多的是有腫瘤家族史人群

眾所周知,疾病是由內因(先天的遺傳體質)和外因(後天的生活環境、習慣、飲食結構等因素)共同作用的結果。而基因檢測可以精准找出疾病的內因。

比如說,有一個很大的工廠,大家都在這個廠上班,住的房子也是廠家分的,大家都吃同一菜場的菜,喝同一水源的水,大家生活的環境幾乎是相同的,而十幾年、幾十年下來你們可以發現每個人患的病並不相同,拿癌症來舉例,有患肝癌、有患肺癌、腸癌、胃癌等。為什麼呢?其實答案很簡單,因為他們每個人的家庭遺傳疾病不同。比如說父母或祖輩患肝癌或是肺癌去世的,那麼他們的子孫患此病的幾率比其他人高一些。

再比如,大家都知道抽煙有害健康,但並不是每個人抽煙都會得肺癌,有的抽到八九十歲也沒事,而有的老公抽煙,老婆反而患了肺癌(被動吸煙造成的),因為他老婆的肺部生下來就有易感基因,而通過基因檢測可以幫助我們解碼身體的內因,以便有針對性、方向性地改善外因,內外結合,避免重大疾病的發生。


可乾預肥胖、糖尿病、高血壓、心腦血管疾病不在一下代發病

肥胖症則更加顯而易見,肥胖人群都是家族式的,肥胖基因是絕對遺傳基因。如果在幼兒時期獲知肥胖基因的存在,加以干預,成年後患肥胖症的幾率就會小很多。

而原發性高血壓的發病原因可分為遺傳因素和環境因素兩個方面:遺傳因素約占40%,環境因素約占60%。父母均患高血壓,其子女的高血壓發生率可達46%;父母中一人患高血壓,子女高血壓發生率為28%;父母血壓正常,子女高血壓發生率僅為3%。因此,如果有高血壓家族史的人群,在年輕時做了基因檢測便可及早干預,降低發病幾率,甚至終身不發病。

還有如今非常高發的心腦血管類疾病,其病因較為複雜,一般與飲食、吸煙、遺傳、脂質代謝失常、糖尿病、肥胖等因素有關,其中遺傳因素起到重要作用。有冠心病家族史的人員其冠心病發病率為無冠心病家族史的5倍。若在遺傳上存在風險,通過飲食、行為生活方式干預,做到早發現,可以有效延緩或避免心腦血管疾病對身體的傷害。


獲知孩子特長 順勢培養人才

有的人邏輯思維佔優勢,有的人形象思維佔優勢;有的人博聞強記,但不善於融會貫通;有的人雖然記憶力差,但能記住最重要的資訊,並且精於思考。任何一個正常的人,總有這樣那樣的優勢或潛在的優勢。

兒童遺傳天賦是由自身遺傳基因決定的遺傳潛能,因此,小孩教育要結合天賦,這樣更容易成功。通過基因檢測,就可早期發現兒童運動天賦、藝術天賦等,就可以因材施教、順勢培養,幫助孩子成長成才。